Sente-se ansiosa, deprimida, tem tido dificuldades em dormir ou sente-se constantemente cansada?Se apresenta algumas destas dificuldades, convidamo-la a participar no projeto de investigação iNNOVSensing, também designado intervenção cognitivo-comportamental piloto, suportada por dados multimodais recolhidos ativa e passivamente, e entregue através da internet para detectar, tratar e monitorizar a ansiedade e depressão em sobreviventes de cancro da mama. Registe-se no estudo clicando em Registar, ou inicie sessão se já lhe tiverem sido dadas credenciais de acesso. |
Este estudo irá testar uma intervenção psicológica digital baseada em terapias cognitivo-comportamentais para tratamento da ansiedade e depressão em sobreviventes de cancro da mama. A intervenção será disponibilizada através de uma página web e utilizará informação recolhida através de questionários, de sensores de um smartphone e de uma pulseira de monitorização da atividade física, para auxiliar a adaptação e avaliação do impacto da intervenção. A participação no estudo é voluntária e gratuita. |
Acerca do iNNOVSensing
Quais são os objetivos do projeto?
Este projeto visa:
1) explorar a aceitabilidade e exequibilidade da recolha de dados através de sensores de smartphones e pulseiras desportivas em sobreviventes de cancro da mama;
2) desenvolver um modelo matemático avançado, baseado nos dados recolhidos, para avaliar a ansiedade e depressão, detetar mudanças na sua severidade, e prever a sua evolução;
3) avaliar a eficácia preliminar da intervenção na melhoria da ansiedade e depressão, fadiga, insónia e qualidade de vida em sobreviventes de cancro da mama.
Em que consiste o estudo?
Ser-lhe-á dado acesso a uma página web que facultará semanalmente informação e estratégias para gerir melhor a ansiedade, depressão, fadiga e insónia. Ser-lhe-á também pedido que utilize uma pulseira desportiva e que preencha questionários que pretendem recolher dados sociodemográficos, clínicos, e psicológicos, e que nos permitirão avaliar o efeito da intervenção.
Quais são os benefícios?
Ao participar neste estudo, terá acesso a uma grande quantidade de informação acerca do cancro da mama, suas consequências e efeitos adversos tardios e irá aprender estratégias que a ajudarão a gerir a sua ansiedade, depressão, fadiga e insónia. Este processo será acompanhado por um especialista em saúde mental.
Quanto tempo durará a minha participação no estudo?
O estudo tem duração total de 12 meses. A intervenção psicológica digital pode durar até 10 semanas. Espera-se que tenha de disponibilizar até 1h por semana para aceder à informação disponibilizada, utilizar as estratégias sugeridas e responder aos questionários. Antes de iniciar a intervenção e depois de a concluir, ser-lhe-á pedido que preencha um conjunto mais extenso de questionários, que se estima que demore entre 30-60 minutos.
Onde posso aceder à intervenção?
A intervenção será realizada online para que possa participar em qualquer lugar, desde que tenha conexão à Internet.
Quer saber mais e perceber se é elegível para participar neste estudo?
Clique em "Registar" e um elemento da equipa de investigação entrará em contacto consigo.
Quem pode participar?
Poderá participar se:
- Tiver mais de 18 anos;
- Conseguir ler e escrever português;
- Apresentar antecedentes clínicos de cancro da mama encontrando-se, no momento da inclusão no estudo, livre de doença e tendo completado, pelo menos há 6 meses, o tratamento adjuvante primário (com exceção de tratamento com hormonoterapia e imunoterapia);
- Apresentar sintomas clinicamente significativos de ansiedade ou depressão, podendo ou não apresentar sintomas clinicamente significativos de fadiga e insónia;
- Tiver acesso diário a um smartphone e competências para utilização do mesmo.
Não poderá participar se:
- Tomar medicação psicoativa ou a dosagem da mesma tiver sofrido alterações nos últimos 3 meses;
- Apresentar antecedentes clínicos de tratamento de outro cancro nos últimos 5 anos;
- Estiver em tratamento psicológico ou a frequentar grupos/sessões de apoio;
- Estiver a participar num outro estudo experimental ou ensaio clínico.
O que lhe será pedido para fazer?
Registar-se no estudo e dar o seu consentimento
Para se registar, clique no botão "Registar" e introduza as informações solicitadas. Após este registo, um elemento da equipa de investigação entrará em contacto consigo o mais brevemente possível, para fornecer explicações acerca do estudo, obter o seu consentimento informado e verificar se preenche os critérios de elegibilidade para participar no estudo. Este contacto poderá ser realizado presencialmente, online ou via telefone.
Responder a um conjunto de questionários antes de iniciar a intervenção
Após este primeiro contacto com a equipa e antes de começar a intervenção, ser-lhe-á solicitado que preencha um conjunto de questionários que recolhem informação relacionada com os seus dados sociodemográficos, história clínica, sintomatologia e aspetos psicológicos. Estima-se que o preenchimento destes questionários dure cerca de 60 minutos.
Realizar uma pequena entrevista com um terapeuta do estudo
Esta entrevista será realizada pessoalmente, online ou via telefone, com recurso a um modelo de entrevista estruturada - MINI (Mini-International Neuropsychiatric Interview) e visa confirmar que cumpre os critérios de elegibilidade do estudo. A duração estimada desta entrevista são 15 minutos.
Realizar a intervenção
Se cumprir os critérios de elegibilidade e mantiver o seu interesse em participar, será incluída de forma aleatória (ao acaso, mediante um processo informático e em que a probabilidade de inclusão num ou noutro grupo é semelhante) num dos seguintes grupos de estudo:
Grupo 1: irá iniciar imediatamente a intervenção psicológica do estudo;
Grupo 2: ficará em lista de espera e iniciará a intervenção cerca de 3 meses (10 semanas) após a inclusão no estudo.
Nesta fase, ser-lhe-á dado acesso aos módulos de informação relacionados com o cancro da mama, a ansiedade, a depressão, e se aplicável, à fadiga e à insónia. A intervenção será adaptada às suas necessidades e preferências. No decurso da intervenção, poderá aceder a informação escrita ou vídeos educacionais baseados em informação validada e realizará exercícios que lhe permitirão aprender a gerir melhor a sua ansiedade e depressão. Essas atividades levarão cerca de uma hora por semana a completar.
Responder a perguntas durante e após a intervenção
Ao longo do estudo, ser-lhe-á pedido que responda a algumas perguntas diária e semanalmente e que preencha alguns questionários breves a meio, após o término e nos 3, 6 e 12 meses após completar a intervenção.
A equipa de investigação
Cristina Mendes Santos
Investigadora senior na Fraunhofer Portugal AICOS e Investigadora principal do projeto iNNOVSensing
Mayank Goel
Professor Associado em Ciências da Computação na Carnegie Mellon University e Co-investigador do projeto iNNOVSensing
Ana Vasconcelos
Engenheira informática na Fraunhofer Portugal AICOS e Co-Investigadora no projeto iNNOVSensing
Gerhard Andersson
Professor catedrático de Psicologia na Linköping University e investigador no projeto iNNOVSensing
Maria Lua Nunes
Engenheira biomédica na Fraunhofer Portugal AICOS e Investigadora no projeto iNNOVSensing
Ana Filipa Oliveira
Psicóloga Clínica e Investigadora no projeto iNNOVSensing
Diana Ferreira
Psicóloga Clínica e Investigadora no projeto iNNOVSensing
George Vlaescu
Engenheiro informático na Linköping University